JR-AB2-011 B
CAS No. 2411853-34-2
JR-AB2-011 B ( —— )
产品货号. M32976 CAS No. 2411853-34-2
JR-AB2-011 是一种选择性 mTORC2 抑制剂,IC50 值为 0.36 μM。JR-AB2-011 通过阻断 Rictor-mTOR 联合体 (Ki: 0.19 μM) 抑制 mTORC2 活性。JR-AB2-011 具有抗多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 的活性。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ¥1124 | 有现货 |
|
| 5MG | ¥1720 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥2931 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥5185 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥7781 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥10175 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称JR-AB2-011 B
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述JR-AB2-011 是一种选择性 mTORC2 抑制剂,IC50 值为 0.36 μM。JR-AB2-011 通过阻断 Rictor-mTOR 联合体 (Ki: 0.19 μM) 抑制 mTORC2 活性。JR-AB2-011 具有抗多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 的活性。
-
产品描述JR-AB2-011 is a selective mTORC2 inhibitor with an IC50 value of 0.36 μM. JR-AB2-011 inhibits mTORC2 activity by blocking Rictor-mTOR association (Ki: 0.19 μM). JR-AB2-011 has anti-glioblastoma multiforme (GBM) properties.
-
体外实验Apoptosis Analysis Cell Line:U87 GBM cells; LN229 GBM cells Concentration:1 μM Incubation Time:24 hours Result:Had good anti-GBM properties and blocked mTORC2 signaling and Rictor association with mTOR. Cell Cytotoxicity Assay Cell Line:Normal mature human neurons Concentration:0.5, 1, 2 μM Incubation Time:48 hours Result:Displayed the least toxicity to normal neurons with no significant cytotoxic effects for concentrations up to 10 mM.
-
体内实验Animal Model:LN229 cells in female C.B.-17-scid (Taconic) mice Dosage:4 mg/kg; 20 mg/kg Administration:Daily i.p.; 10 days Result:Either dosing regimen displayed marked inhibition of tumor growth rate as compared to mice receiving vehicle alone.
-
同义词——
-
通路PI3K/Akt/mTOR signaling
-
靶点mTOR
-
受体mTOR
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number2411853-34-2
-
分子量398.28
-
分子式C17H14Cl2FN3OS
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 62.5 mg/mL (156.92 mM; 超声助溶 )
-
SMILESCC1CN(C(=O)Nc2ccc(Cl)c(Cl)c2)\C(S1)=N\c1ccc(F)cc1
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Benavides-Serrato A, et al. Correction: Specific blockade of Rictor-mTOR association inhibits mTORC2 activity and is cytotoxicin glioblastoma. PLoS One. 2019 Feb 6;14(2):e0212160.?
产品手册
关联产品
-
CC-115 hydrochloride
一种新型 mTOR 和 DNA-PK 双重抑制剂,IC50 分别为 21 nM 和 13 nM。
-
Seco Rapamycin sodiu...
Seco-rapamycin 是第一个不影响 mTOR 的雷帕霉素体内开环代谢物。
-
Cbz-B3A
Cbz-B3A 是 mTORC1 转导的有效选择性抑制剂,与泛素1、2、4 结合,Cbz-B3A 还能抑制 eIF4E 结合蛋白的磷酸化。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

